Xi'an Ruichi Biotech Co., Ltd. は、世界的なサプリメント ブランド、販売代理店、製薬企業にとって信頼できるサプライ チェーン パートナーです。 26,700 平方メートルの最先端の施設と GMP 認定の製造基準を備えた 26,700 平方メートルの設備と、GMP 認定の製造基準により、拡張性があり、準拠した科学主導の製造ソリューションを提供しています。{9}}完成したフォーミュラや初期段階のコンセプトがあるかどうかに関係なく、小売用の製品向けにエンドツーエンドの OEM/ODM サービスを提供します。--
西安瑞一生物技術と提携する理由
24 時間以内に無料の実現可能性評価をご希望の場合は、当社の専門家にお問い合わせください。
スケーラブルな生産
200L～5000Lの反応器と統合された研究開発システムを備え、月産最大10トンの生産能力をサポートします。
グローバルコンプライアンス第一
FDA{0}}関連の輸出要件、EU 成分準拠、COA、MSDS、安定性データを含む完全な文書をサポートします。
品質保証
-原材料の検査から完成品の最終分子検査に至るまで、完全なプロセスのトレーサビリティ。
柔軟なカスタマイズ
カプセル、錠剤、粉末、ソフトジェル、グミなどの複数の剤形をサポートします。
既存の処方または定義された製品仕様を持つクライアント向け。
当社は、医薬品グレードの品質管理のもとで、お客様の技術要件を{0}}市販の製品-に変換します。
OEM プロセス:
原材料の調達とCOAの検証
研究開発チームによるフォーミュラの実現可能性評価
パイロットバッチサンプリングと安定性テスト
GMP-認定製造（200L～5000L 反応器ライン）
-工程中の品質管理（原材料、半製品、完成品）-
バッチ一貫性制御
ラベル貼り、包装、瓶詰め、最終組み立て
成果物：
承認用の量産前サンプル
バッチ-固有の COA とオプションのサードパーティ テスト レポート（SGS / Eurofins）-
ドキュメントのエクスポートのサポート
小売用完成品-または Amazon FBA- 対応商品
ODM製造
新製品開発・配合サポートが必要なお客様へ。
当社の研究開発チームは、製品コンセプトを商業的に実行可能な処方に変えるお手伝いをします。
能力:
米国、EU、アジアのトレンドに合わせた市場主導の配合-
科学に裏付けられた成分の選択-
投与量とコストの最適化
成分の相乗効果とバイオアベイラビリティの向上
デリバリーシステムの設計（カプセル、錠剤、粉末、ソフトジェル、グミ）
ラピッドプロトタイピングとラボテスト
成果物：
独自配合仕様書
評価用試作サンプル
マーケティングおよび規制上の使用のための成分機能レポート
本番環境に対応した-技術ドキュメント
数式のカスタマイズ
ペプチド、NAD+ ブースター、ビタミン、アミノ酸、植物成分、機能性ブレンドが含まれます。ビーガン、非-遺伝子組み換え作物、砂糖-フリー、アレルゲン-フリー、オーガニック配合のオプション。
剤形
カプセル（ゼラチン、HPMC、腸溶性コーティング）
錠剤（標準錠、チュアブル錠、発泡錠、舌下錠）
粉末 (カスタムの溶解度およびメッシュサイズ)
味マスキングと安定性制御を備えたソフトジェルとグミ
放出システム: 即時放出または持続放出
パッケージングとコンプライアンス
ボトル、ジャー、サシェ、スティックパック、ブリスターパック
プライベートラベルのブランディングと多言語のコンプライアンスラベル
環境に優しい梱包オプション-
FDA 輸出文書と EU ラベルへの準拠