製品紹介
カスタマイズされたクレアチン モノハイドレート カプセルは、安定性、拡張性、配合が柔軟なカプセル製品を必要とするスポーツ ニュートリション ブランド向けに設計されています。-
この製品は、機能性栄養成分、ペプチド合成、OEM/ODM受託製造を専門とするGMPおよびISO 9001:2015認定の栄養補助食品メーカーであるXi'an Ruichi Biotech Co., Ltd.によって製造されています。
この製品には以下が統合されています。
クレアチン モノハイドレート (パフォーマンス サポート マトリックス)
BCAA 2:1:1 (ロイシン、イソロイシン、バリンバランスシステム)
以下の目的で配置されています。
ストレングス＆コンディショニングサプリメントブランド
フィットネス栄養のプライベートラベル製品
グローバル e コマース サプリメント ポートフォリオ-
OEM受託製造プログラム
配合構造 (1食分あたり)
1回分の分量:6カプセル
ボトルあたりの分量: 180
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有効成分 |
コンテンツ |
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クレアチン一水和物 |
5000mg |
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BCAA 2:1:1 |
1000mg |
賦形剤:
ゼラチンカプセル/ベジタリアンカプセル、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム
方向：
1日の推奨摂取量: 6カプセルを水と一緒に、できれば食事と一緒に摂取するか、製剤戦略に応じて複数回に分けて摂取してください。
各回分には 6000 mg の有効成分が含まれており、6 つのカプセルに分散されています。個々のカプセルの充填重量は 1 回の有効量を表すものではありません。
この配合は、さまざまな市場での位置付けや規制要件に合わせてクレアチンとアミノ酸の比率を調整できるように設計されています。{0}{1}
製品仕様
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原材料 |
クレアチン一水和物パウダー |
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カプセルシェル |
ゼラチンまたはベジタリアンカプセル |
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カプセルサイズ |
0# / 1# / カスタムサイズ |
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ラベル素材 |
PVC、合成紙 |
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投与量 |
カプセルあたり 500 mg (管理された製造公差 ±3%) |
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MOQ |
500 ユニットから柔軟に対応 |
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リードタイム |
ストック式：3日 カスタムフォーミュラ: 7 日間 |
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貯蔵寿命 |
適切に保管した場合は 24 か月 |
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証明書 |
GMP、ISO、COA、サードパーティのテスト- |
品質管理と検査基準
各製造バッチは、管理された実験室条件下で厳密にテストされます。
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アイテム |
仕様 |
結果 |
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説明 |
白色の結晶または結晶性の粉末 |
資格のある |
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アッセイ（滴定） |
99.5%以上 |
99.55% |
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クレアチニン |
100PPM以下 |
28.70PPM |
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ジシアナミド |
0.05%以下 |
0.0022% |
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乾燥減量 |
12%以下 |
11.29% |
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強熱時の残留物 |
0.1%以下 |
0.057% |
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鉄 |
10ppm以下 |
0.49ppm |
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硫酸塩 |
0.1%以下 |
適合 |
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重金属（Pb） |
5ppm以下 |
適合 |
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ヒ素 (As) |
1ppm以下 |
適合 |
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鉛(Pb) |
1ppm以下 |
適合 |
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水銀 (Hg) |
1ppm以下 |
適合 |
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カドミウム(Cd) |
1ppm以下 |
適合 |
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メッシュ(M) |
200M |
200M |
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かさ密度 |
430g/l以上 |
455g/l |
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タップ密度 |
550g/l以上 |
667g/l |
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総プレート数 (CFU/g) |
1000 CFU/g 以下 |
適合 |
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カビと酵母 |
100CFU/g以下 |
適合 |
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大腸菌 |
ネガティブ |
適合 |
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サルモネール |
ネガティブ |
適合 |
すべてのバッチは、リリース前に IQC (受入品質管理)、IPQC (工程内品質管理)、および FQC (最終品質管理) を受けます。{0}
OEM/ODMカスタマイズオプション
当社は、カスタマイズされたクレアチン一水和物カプセルの完全なカスタマイズをサポートし、配合、カプセル、パッケージング、コンプライアンス要件をカバーします。
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カテゴリ |
カスタマイズ項目 |
利用可能なオプション |
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式 |
有効成分・割合・用量 |
クレアチンレベルの調整、BCAA 2:1:1 比率のカスタマイズ、機能性成分の追加。 |
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カプセル |
種類・サイズ・色 |
ゼラチンまたはベジタリアンカプセル、0# / 1# / カスタムサイズ、色のカスタマイズ |
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サービングデザイン |
投与量構成 |
1回分あたりのカプセル数、1日の摂取量の設計、ボトルのサイズ（30～180キャップまたはカスタム） |
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包装 |
ブランディングと構造 |
プライベート ラベル、ボトルの種類、ラベルの素材、カートンのデザイン、多言語パッケージ |
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コンプライアンス |
書類とテスト |
COA、仕様書、サードパーティによるテスト、輸出書類のサポート{0}} |
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プロダクションモード |
製造オプション |
在庫配合/カスタム配合/量産前のサンプル |
OEM製造ワークフロー
当社は、バッチの一貫性とトレーサビリティを保証する標準化された OEM/ODM ワークフローを備えた、完全に制御された GMP 製造システムを運用しています。
1:要件確認
2: 処方とパッケージデザイン
3: サンプルの開発と承認
4: 注文確認と契約締結
5: GMP 生産と QC モニタリング
6: 梱包、検査、世界各地への配送
各生産バッチには、原材料から出荷までのライフサイクル全体を追跡するための固有のトレーサビリティ コードが割り当てられます。
パッケージングとグローバル供給能力
当社は、世界的なサプリメント ブランドの柔軟な包装システムをサポートしています。
プライベートラベルのボトル包装
カスタムラベルデザインのサポート
輸出-標準カートン包装
多言語ラベル付け機能-
Amazon FBA-対応の梱包ソリューション
以下のグローバル配信サポート:
北米
ヨーロッパ
中東
東南アジア
輸出書類のサポートは、米国および EU の補足コンプライアンス要件を含む、さまざまな規制市場で利用できます。
リードタイム：
在庫式：3日
カスタムフォーミュラ: 7 日
私たちを信頼する理由
Xi'an Ruichi Biotech Co., Ltd. は、統合された研究開発、生産、品質管理機能を備えたテクノロジー主導の栄養補助食品メーカーです。-
製造規模
工場面積: ~26,700 m² (40 ムーの工業用地)
月産能力：最大10トン
反応器システム: 200L – 5,000L 工業規模
生産範囲: 研究開発のミリグラム試験から本格的な工業バッチまで。-
エンジニアリングと研究開発の強み
20+ 年の業界経験を持つシニア技術チーム
社内の配合開発能力-
原材料および最終製品のテストのための高度な分析ラボ
コンプライアンスと品質システム
GMP-準拠の製造施設
ISO 9001:2015 品質マネジメントシステム
フルバッチトレーサビリティシステム（原材料→製造→製品）
EU と米国の市場要件に合わせた二重の規制調整
独立した研究所によって実施されるサードパーティのテスト（バッチ要件に応じて SGS / Eurofins / Intertek など）
当社は、リクエストに応じて、COA、仕様書、サードパーティのテスト レポートなどのバッチ レベルのドキュメントを通じて製造の透明性を提供します。{0}{1}{1}
よくある質問
Q: OEM 注文の MOQ はどれくらいですか?
A: 梱包要件に応じて、MOQ は 500 ユニットから始まります。
Q: 配合や投与量をカスタマイズできますか?
A: はい。比率調整やカプセル仕様を含む、完全な OEM/ODM カスタマイズが可能です。
Q: プライベートブランドのサプリメントブランドをサポートしていますか?
A: はい。パッケージングやラベル貼りまでを含めた完全なプライベートラベルの製造を提供します。
Q: 規制文書のサポートはできますか?
A: はい。 COA、仕様書、コンプライアンス文書はエクスポートできます。
Q: 生産能力はどれくらいですか?
A: 200L から 5,000L までの拡張可能なリアクター システムにより、月最大 10 トンを生産できます。
Q: サンプル制作のサポートはありますか?
A: はい。量産前にサンプル開発が可能です。
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